For at deklarere et nyt produkt kræver vi, at jeres produkt udgør en minimal allergirisiko for forbrugerne. Det undersøger vi på flere måder.

Kriterier for at få den blå krans på et produkt

• Mærket kan kun gives til produkter med 0 parfume, 0 farvestoffer og 0 formaldehyd og formaldehyddonorer, samt 0 optisk hvidt og kolofonium.
• Der må ikke være nogen former for fyldstoffer eller produktsminke i produkterne. Alle ingredienser skal have en funktion for produktets effekt.
• Vi skal modtage den fuldstændige recept for produktet med oplysning om Inci-navne, CAS-numre, koncentration af stoffet og angivelse af funktion.
• For hver ingrediens skal der medsendes sikkerhedsdatablade efter At-vejledening C.0.12, maj 2003 og med oplysning om oprindelsessted, fysisk/kemiske egenskaber, fareidentifikation og toksikologi. Er sikkerhedsdatablad ikke medsendt skaffer vi dem. Astma-Allergi Danmark kan endvidere kræve dokumentation for stoffernes renhed.
• Ingredienser i produktet må ikke være på på EU's liste over allergene, sensibiliserende eller irriterende stoffer. Kategorierne som ikke tillades, er R42 og R43. Desuden kigger på irritanten R38, hvor der laves en vurdering ud fra funktion og eksponering i produktet. Dog vurderer vi i enkelte tilfælde, om en klassificering f.eks. vedrører særlige professioner og/eller arbejdsrelateret brug og ikke vedrører almindelig forbrugeranvendelse.
• Der gennemføres på den baggrund og med udgangspunkt i TGD, Technical Guidance Document, en risikovurdering. TGD er det teoretiske, videnskabelige fundament for udarbejdelsen af risikovurderinger i EU. TGD er udarbejdet af eksperter fra EU's medlemslande og bruges som retningslinje når der udføres risikovurderinger af nye og eksisterende stoffer.
• I risikovurderingen benytter vi blandt flere CIR -reviews af ingredienser. CIR står for The Cosmetic Ingredient Review, og er et uafhængigt analyseinstitut, der hvert år gennemfører flere omfattende studier af ingredienser til kosmetiske produkter. CIR rapporter publiceres i International Journal of Toxicology. (Læs mere om CIR på http://www.cir-safety.org/info.shtml).
• I risikovurderingen tages der højde for om et produkt er et ' leave on' eller et 'rinse off' produkt.
• Producenter skal underskrive en kontrakt med Astma-Allergi Danmark, hvori de forpligter sig til at medvirke aktivt ved stikprøvekontroller af produkter og deres indhold, til at oplyse alle og enhver ændring man ønsker at foretage i en recept og indgå i en ny vurdering, samt at recepten årligt gennemgåes og vurderes i forhold til de allernyeste videnskabelige data om allergi, irritation og sensibilisering.

Fra du henvender dig til vi er færdige går der typisk 1-1½ måned. I den periode laver vi en risikoberegning og vurdering baseret på den unikke recept. Vi slutter af med at lave en kontrakt, og herefter kan I markedsføre det undersøgte produkt med vores logo og teksten "Deklareret i samarbejde med Astma-Allergi Danmark" (eller "Deklareret i samarbejde med Astma-Allergi Forbundet").

Hvis I herefter vælger at ændre sammensætningen af ingredienserne, har I pligt til at oplyse os om det, inden det nye produkt kommer i handlen. Tilladelsen til at bruge vores logo gælder som udgangspunkt kun den version af produktet, som vi fra starten har godkendt.

Vi revurderer automatisk alle produkter én gang om året på baggrund af den nyeste forskning.

Parfume eller høje koncentrationer af bestemte stoffer udelukker på forhånd rigtig mange produkter fra at blive deklareret i samarbejde med os.

Vær opmærksom på, at producenter selv skal henvende sig til Astma-Allergi Danmark - vi opsøger aldrig selv producenterne.